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发表于 2007-1-29 19:05:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
求要把加工成粉的木炭变成物理活性炭需要什么器材和专业知识?
5 u" ]% @$ q$ l* P9 [" b  请求专家详说下木炭粉加工成活性炭需要什么几道程序,不好意思,我对活性炭还是初学者!   谢谢!
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5#
发表于 2007-1-30 14:39:00 | 只看该作者
木屑由贮料仓放入浸料池中,再泵入配好的氯化锌液,在浸料池内均匀的搅拌、浸渍。浸渍好的锌屑料由皮带运输机送到炭化炉前,铲入炭化炉进行炭化。锌屑料炭化后称为炭化料由小车推往活化炉进行活化,活化后的物料称为活化料。
- q; t; K, u. P活化料装入加料斗称重后,由卷扬机提升倒入回收桶,加入热水和盐酸进行回收。首次回收液浓度较高,放入浓锌水池,由地下沟道流到配氯化锌溶液工序的地下锌水池,以作配料用。以后几次回收的低浓度氯化锌液,分别放入不同浓度的锌水缸中,作下次回收之用。把回收好的炭用水冲入浸泡桶,加热水并通入蒸汽进行蒸煮,称为“煮铁”,除去铁盐,煮后放出废酸水流入地下沟,把炭冲入漂洗桶,加热水并通入蒸汽进行洗涤。
( b6 H" O( N# `( _/ E漂洗合格的活性炭放入三足式离心机甩干,甩干后的炭集中于加料斗,经皮带运输机送到回转干燥机干燥。3 Y" L2 _; S# A. F7 \9 d. M: h/ O! q
干燥后的炭由卷扬机提升倒入球磨机进行粉磨。最后包装入库。
; ~! k! Y( D( I5 V' R# g浸渍工序的目的是什么?怎样操作?
3 a& ?( i# W) a2 h* |3 j: K氯化锌法间歇式生产粉状活性炭,为了减少机械设备投资,木屑与氯化锌溶液的混合不是采用捏和机进行捏和,而是采用浸料池,用浸渍的方法,将氯化锌渗入木屑,起到捏和机捏和的作用。2 k3 n1 y* A% N6 y
浸渍的操作方法,不同厂家略有差异,但都大同小异。
( k! f; t3 i% P+ ^, }浸渍一般采用浸渍池,又称浸料池。它是在地面上,用砖和耐酸水泥砌的池子,池子长3米、宽2米、深1米。池子外表面贴耐酸瓷片,以防腐蚀,池底设置排液管,供浸渍后排出多余的氯化锌溶液。
. [4 G9 @: o  A8 R6 a5 d浸渍时,将符合要求的木屑投入浸渍池中,然后开动锌水泵,将已配制好,并经检验合格的氯化锌溶液均匀地浇在木屑上,直至氯化锌溶液盖过木屑为止,浸渍8—12小时后,打开浸渍池底的排液口,让多余的氯化锌溶液流到锌水池中,2小时后,便可将锌屑料运往炭化工序炭化。
  e( U6 P/ |4 o) b1 a; {有些工厂,采用一定固液比进行拌料,混合均匀后淹渍8—10小时,并需不时地翻拌,以求锌屑均匀混和。锌屑混和料加锌液不必过多,以手捏成块,不滴水为宜。制作不同用途活性炭,其拌料的工艺条件如下:8 N$ K! M% z7 ]. Z4 J
糖用活性炭" X: w; T7 I" K7 N
氯化锌溶液浓度(波美度) 53—54/ {$ M& k' \8 y( e8 v6 P5 E5 E
配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于40
- G9 W5 H, s5 p7 R氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 3—3.2- f4 ^& m3 o/ M
木屑与氯化锌溶液重量比 1:4
1 ]; x" q9 u' q8 v# T6 k+ X* P浸渍时间(小时) 8以上# c. K  j' \4 A4 e; m4 V
药用活性炭3 x& I! L( Q" j: T+ W& ~& [
氯化锌溶液浓度(波美度) 46—47
# F# d) M1 ~/ w+ `, |. z# c- s配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于50: {1 R7 R( i# q7 q  K6 A
氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 1—1.5
9 a: y0 T, n. M- G: L木屑与氯化锌溶液重量比 1:3
6 A$ p# y5 X  l. |' V浸渍时间(小时) 8以上
5 ~9 \5 B+ L1 r, g1 C0 Y锌屑料的炭化1 [7 A/ l. }9 M& k% O7 ~3 j0 M' B% Z
锌屑料的炭化在敞开式平底炭化炉中进行。这种炭化炉是间歇操作的。
& W4 O- o% d6 M3 R% L, |8 v炭化炉是用铸铁板或6.5厘米厚的耐火陶瓷板拼接铺成平底炭化床,因此称为平板炉。在炭化床的下面,有均匀分布的耐火砖墙作支撑,铸铁板或耐火陶瓷板就架设在这些支撑上面。在平底炭化床的下前方有燃烧室,燃料在这里进行燃烧,燃烧后产生的烟道气,均匀分布于平底炭化床下面加热铸铁板或耐温陶瓷板,然后由后面集烟道通往烟囱。在平板炭化床正上方,安装废气罩,在炭化过程中产生的废气由此罩通往室外。4 a+ _6 ^) @' a1 U8 [" u/ t" c, B
炭化时,将锌屑料放入炭化炉中,要求炉温在400—600摄氏度,料温在200—300摄氏度,要保持炉火均匀,定时翻料,防止结块。当炭化料变得松散,不结块,乌黑油光时,即可出料,快速将炉内的炭全部扒出。炭化时间为30—60分钟。4 O  K6 K: a" Z3 E! F4 M
平板炉砌造简单,但铸铁板与氯化锌接触,易发生腐蚀,板面产生凹凸不平、翘起甚至烧穿,使用寿命短。同时,锌屑与铁板接触,会使物料铁含量增加的缺点。为了避免上述缺点,有的厂家则采用耐火陶瓷板代替铸铁板。此外,由于炭化炉是敞开式是,有毒氯化锌气体会溢出充满车间,严重影响工作环境。
( e3 U. M# a4 T# P7 t7 t! P: l
地板
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭生产之所以有如此迅速的发展,这应归功于应用领域的扩大和活性炭本身的不可替代性。活性炭被广泛用于液相和气相中起吸附、脱色、精制、分离、催化及催化剂载体等。在发达国家活性炭在环境治理方面用量约占总量的1/3,主要是水源、饮水净化及工业废水、生活废水处理。
' y9 b* C5 R, V  y近年来,国外在新产品开发方面,一是采用多种原料,多种工艺研制出具有特殊性能的活性炭。二是采用对活性炭进行二次加工的方法研制出多种高效能、多功能的活性炭制品,使活性炭呈现新的活力。
% A6 v) Y' h2 A/ O  y) R' p" Q2. 国内活性炭生产的发展概况
1 T3 [; U, c* [- B. O7 f% v我国活性炭生产在党中央改革开放的总方针指引下有了很大发展。1981年产量为1.2万吨,1982年上升到了3万吨,1983年达3.5万吨,1987年为4.5万吨,1991年为6万吨,1995年产量已突破8万吨,全国出口量达到5.3万吨,我国已成为活性炭生产大国。
' w$ v6 D; s% W& c, n( y0 E! y" T近年来,许多企业进一步开发产品品种的原材料来源,向着产品的高、精、尖方向发展,成为外销产品的基地;无论在设备引进、消化吸收、改造或制造工艺方面。近年来均有长足的进步;在品种研究上,不仅形成系列多品种,而且在炭纤维、炭分子筛、高比表面积、高吸附值活性炭的研究方面也取得了较大进展;不少厂家在降低能耗、治理污染、提高社会效益和经济效益方面做了大量工作,取得了较好的成效。
% z6 g* p, E) U0 g& f1 d1 c. L! q活性炭的吸附特性
, Z# U9 z$ r! _活性炭与其他吸附剂如硅胶、沸石、活性白土等相比较,具有许多特点。! u+ T' I+ N( a9 Y" |
1. 有较发达的孔隙结构,比表面积大) o% S6 `" c' U; L! r4 |
活性炭具有发达的孔隙结构,除了活性分子筛以外,孔径分布范围较广,具有孔径大小不同的孔隙,能吸附分子大小不同的各种物质。同时具有大量的微孔,因而比表面积很大,吸附力也大。活化方法对制得活性炭的孔隙大小有很大影响。
* Z* O$ v" }: w# C. t% p2. 活性炭的表面特性5 `2 \8 E( v- [  o
活性炭的表面性质因活化条件而不同,高温水蒸汽活化的活性炭,表面多含碱性氧化物,而氯化锌活化的活性炭,表面多含酸性氧化物,后者对碱性化合物的吸附能力特别大。活性炭具有的表面化学性质、孔径分布和孔隙形状不同,是活性炭具有选择性吸附的主要原因。" }6 w) T$ g  V  q
3. 催化性质
2 `) E  |4 D  E7 V$ m6 \活性炭作为接触催化剂用于各种异构化、聚合、氧化和卤化反应中。它的催化活性是由于炭的表面和表面化合物以及灰分等的作用。
5 R$ |, y. e1 L& h3 T- G0 @活性炭在化学工业中常用作催化剂载体,即将有催化活性的物质沉积在活性炭上,一起用作催化剂。这时,活性炭的作用并不限于负载活化剂,它对催化剂的活性、选择性和使用寿命都有重大影响,它具有助催化的作用。
  h9 j% U, q7 b+ q" F8 d4. 化学性质稳定、容易再生& D0 s% A5 h8 h& w/ \
活性炭的化学性质稳定、能耐酸、耐碱,所以能在较大的酸碱度范围内应用;活性炭不溶于水和其他溶剂,能在水溶液和许多溶剂中使用;活性炭能经受高温高压的作用,由于它的催化活性,在有机合成中常作为催化剂或载体。
* ~: `7 }, ]" H$ Y/ i活性炭使用失效时,可用各种方法多次反复再生,使其恢复吸附能力,再用于生产。如果再生得法,可达到原有的吸附水平。6 j4 A9 ^- _. [6 S, \/ \  W
活性炭在国防建设及工农业生产等各个领域的使用情况$ s6 y: t1 |: o7 [( n" G$ P+ I
活性炭作为吸附剂具有优异特性,现已在工业、农业、国防、科技以及人民生活各个领域中广泛使用,成为国民经济不可缺少的重要物质。
% o/ b5 t- J$ G1 y9 a% z4 ?1. 气相吸附方面的应用+ @; H" ~" X7 v: Z+ _2 g
(1)废气净化和回收 用于净化工业上排放的有害气体,如废烟气的脱硫等;回收挥发散失的溶剂如丙酮、酯类、苯、汽油等。% \! t% G) `# C
(2)防御毒气和有害气体 在国防和民用工业中用活性炭装填各种防毒面具,制造防御放射性物质的纺织品。3 P+ K9 O2 X  S9 H  g. o; x' S
(3)原子能设施中的应用 用于捕集和去除泄漏的放射性物质。6 @4 p& K+ b2 x
(4)其它 用活性炭填充气体钢瓶,增加贮存气体的容量;用于香烟滤嘴滤除尼古丁等。  h( C; _: j) v# b4 W; b: \
2. 液相吸附方面的应用
  P4 `+ y/ l, D% f; w; A* Q6 u(1)食品工业 用于葡萄糖、饴糖、味精、油脂、酒等的脱色精制,除去色素、胶质和其它杂质。3 I. s2 s$ p2 A9 v# ~
(2)医药工业 用于抗菌素、解热药、维生素、注射用针剂等除去色素、杂质等。" K6 B5 V$ A# O! q! B& y& s
(3)化学药品 用于各种有机和无机药品,如酯类、酚类、柠檬酸、草酸等的脱色精制。
; v. Q- x' P$ |, J( R4 L% g(4)环境保护 用于净化用水,处理废水等。$ L6 `( J' c2 L* ^$ U4 m
(5)其它 在冶金工业中用于回收金、银、钯等贵重金属。
# O6 X/ r6 o' [3. 为催化剂和催化剂载体" h' L2 U& Q7 t; S6 O7 u1 L# O/ o8 s
活性炭本身有各种催化活性,可单独作催化剂,应用于卤化、氧化脱氢等化学反应中。某些活性炭也是优良的催化剂载体,应用在醋酸乙烯酯合成、卤化、氧化、聚合等反应中。
+ g) U2 J( T4 W8 Z: ^1 r, Q4. 医药方面的应用
* R3 P" C+ e  E/ ~3 K0 {1 M/ b活性炭作为外用药,用于烂疮、化脓化创伤,也可用于内服药治疗腹泻。活性炭能吸附病毒、细菌毒素、药物等,可用于治疗中毒或过量服药的病人。
2 n; \4 d# r0 |/ g' ~* Y5. 农业和其它方面的应用
; n" r5 P( G# s- d2 I  B% O% I3 j5 _活性炭施用于土壤中,能促进氮的生物固定作用,除去农药对作物的毒害等。此外,活性炭还用作制造锌—空气电池的电极。6 h# B4 ~& G: j4 m* e
什么叫化学药剂活化法?氯化锌为什么能使炭活化?
- |% r/ N7 p6 ?) Q7 f, z) `* I用氯化锌和其他化学药物作为活化剂生产活性炭的方法,称为化学药剂活化法,简称化学法。常用的化学药物有氯化锌、磷酸,也有用硫酸钾和硫化钾的,国内主要用氯化锌作为活化剂。; G% L- d1 L  u& ^, f+ [1 R% p0 E
氯化锌的活化作用主要是:) _& U/ X# ?9 Z
1. 氯化锌对植物原料中的纤维素起润胀、胶溶以致溶解作用,药液渗透到原料内部,溶解纤维素而形成孔隙。$ b7 b8 N% A1 E. T( q& u' n
2. 氯化锌在高温下具有催化脱水作用,使原料中的氢、氧原子以水的形式分离出来,使更多的碳保留在原料中,提高了活性炭的得率。用氯化锌作活化剂,能降低活化温度,活化时产生的焦油颜色明显变浅,这说明木屑的活化过程与通常的热解反应有所不同。
2 m" M: U% S% w* Z3. 氯化锌在炭化时能起骨架作用,即它们在原料被炭化时给新生的碳提供一个骨架,让碳沉积在它的上面。新生的碳具有初生的键,有吸附力,能使碳与氯化锌等锌化物结合在一起。当用酸和水把氯化锌等无机成分溶解洗净之后,碳的表面便暴露出来,成为具有吸附力的活性炭内表面积。这种作用最明显的体现是:活性炭的孔隙总容积随锌屑比的增大而增大。而且当锌屑比大时,可以制得过渡孔较发达的活性炭,锌屑比小时,又可制得微孔较发达的活性炭。1 o/ s6 V% i# {

; e) [9 b6 ^6 m  g$ o& T氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程- z1 O3 V0 w  z6 q
氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程如下:! e0 {2 t* g' {
1. 屑的筛选和干燥6 L# B# {/ S& {! O4 I
木屑由斗式提升机送到振动筛筛选,选取6—40目木屑,由鼓风机输送到旋风分离器,分离后的木屑落如贮仓中。然后进行气流干燥,木屑由贮仓下面圆盘加料器定量连续地落入螺旋进料器,加入热风管,由热风炉来的热空气高速气流带走及干燥,木屑含水率由原来的40%左右下降到15%—20%,干木屑在旋风分离器分离后落入干木屑贮仓。1 ?9 \. ~5 X7 L- C) w$ |; `* D
2. 化锌溶液的配制
- t  v3 P: ]' D氯化锌溶液的配制是根据生产的要求,配制规定浓度的氯化锌溶液。配制时,将回收工序回收的浓度40美度的锌液,用泵泵入配锌池中,再加入固定氯化锌和盐酸,配制成规定浓度和酸碱度的氯化锌溶液,或直接用水配制亦可,然后用泵泵入浓锌池备用。
# f- i- Y* V" h( r2 c0 s; l. |3.捏和
$ B2 `2 O% i2 ]+ B1 e6 P  w用泵将浓锌池的氯化锌液泵入浓锌液高位槽,由于木屑贮仓下部落下的木屑用斗式提升机提升至计量槽,一定量的木屑放入捏和机,同来自高位槽的定量浓锌液拌和后,倒入回转炉的料斗中。
1 N% i" z8 u3 ], }+ Q( I4. 、活化: A0 D" {4 b& m& w3 e. d
由料斗下部的圆盘加料器和螺旋进料器将木屑加入回转炉,从炉的另一端通入热烟道气,将木屑炭化和活化,活化料落入出料室,定期取出,用小车推到回收工序的斗式提升机加料处。- ~$ G" r1 ^( T8 n
5. 回收、漂洗  g" y# W  B: [( d% D9 p% L3 `, J
开动斗式提升机,将活化料加入回收桶回收氯化锌。先用25—30波美度的氯化锌溶液洗涤,得到的浓锌液送往配制氯化锌溶液,再用较稀的锌液洗涤,洗涤时加入适量盐酸,并将溶液加热到70摄氏度以上,使氧化锌转变为氯化锌。最后要求洗涤液的浓度降至1波美度以下。回收过的炭用水冲入漂洗桶中,用90摄氏度以上的热水漂洗,第二次漂洗时加入适量盐酸,并加热至沸腾,以除去炭中的铁质,直至洗液不含铁为止。
' g% V7 [0 l- ?9 w, u7 h6. 离心脱水、干燥和粉磨
' Q6 U) B0 ]+ h8 h/ l% q9 Q  e活性炭在离心机中脱水,然后在外热式回转干燥器中干燥至含水率4—6%,再送往球磨机磨粉即为成品。9 g2 Z8 v# D# M5 _4 \/ m; X- [
另外附设专门的废气、废水处理系统,以回收烟气中的氯化锌和盐酸,消除公害。
2 m0 `( H! b  |2 S7 p* y氯化锌活化对原料的要求" e) ^  x- Q# M3 \: X; a' C7 D
氯化锌法生产粉状活性炭的原料主要是木屑,生产糖用炭时,最好使用杉木屑和松木屑,纯杉木屑更好。新鲜的松木屑含松脂较多,不利于氯化锌溶液的渗入,如果存放一段时间,使挥发成分自行挥发和氧化后再使用则较为有益。但存放时间不宜过长,以免木屑腐烂变质。当生产其它活性炭品种时,可使用多种树种的混合木屑。对木屑要求为:粒度6—40目,不含板皮、木块、泥沙和铁屑等,含水率为15%—20%。! c) I$ M: L+ _2 a3 u7 S# `7 P
为了使工艺操作稳定,木屑需用振动筛进行筛选,选取符合要求的木屑颗粒,并除去杂质,以免影响产品质量。: w" _: l2 d$ n& R  Z. ^9 W
筛选好的木屑含水率约40%。一般采用气流干燥器进行干燥。它由热风炉、风机和干燥管组成。干燥管由钢板制成,直径300毫米,高20米左右。木屑送入干燥管,由热风炉送来的120—150摄氏度的热空气带动木屑,以8米/秒的速度通过干燥管,干燥后的木屑含水率降到15%—20%,经旋风分离器回收。
! N5 d+ W7 p) e, F4 P# P木屑的干燥,有的工厂采用回转炉。木屑间接被烟道气加热而干燥。生产时,木屑由加料口一端进入筒体内,随着筒体的转动及一定的坡度慢慢向前移动,烘干的木屑连续由出料口卸出。由燃烧室烧煤产生的烟气先在筒体外面流过,加热筒体,然后进入筒体内部的烟管,以便充分进行热交换,最后排入烟囱。操作时,应根据炉温情况,控制好加料量。同时炉温不能太高,以防木屑燃烧。: l# T) B4 e# T6 i0 I
氯化锌溶液的配制
; I+ p; a8 K6 {: b# L氯化锌溶液的浓度因生产活性炭的品种而异,氯化锌溶液的配制是指配制成规定浓度的氯化锌溶液,它是保证锌屑比的一个重要因素。应选用洁白、易吸水潮解、含量96%以上的工业氯化锌。
+ B( C" h8 C6 y4 d3 ]0 l. q因活性炭用途不同,使用氯化锌制炭时,要求也不同,简述如下:
- S, x+ i2 l' T4 O9 t糖用活性炭的配方要求是:
5 h, a6 @' ~1 q3 B氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为50—57波美度,溶液的pH值为3.0—3.5。
4 X& K! Z) }& A$ k; R, w药用活性炭的配方要求是:
9 `' G5 ?9 B8 t氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为45—47波美度,溶液的pH值为1.0—1.5。+ @- v5 \) e  e2 B$ l0 A
配制时,在配锌池中,将固体氯化锌溶于回收工序回收的氯化锌溶液中。若回收的锌液不够用时,也可用水进行配制,当达到要求的波美度时,再用盐酸调整溶液的pH值。7 a$ q9 i. C, r1 e. l/ b; G5 s
波美浓度是氯化锌法生产厂中广泛使用的表示溶液浓度的一种方式。用波美比重计浸入溶液中所测得的度数表示浓度。8 X% ^6 }7 P" w. _; \0 c/ E. m3 }
氯化锌溶液的波美浓度与温度有一定的关系,当百分浓度一定时,随着温度的升高,波美浓度降低。所以对于氯化锌溶液的波美浓度,必须注明溶液的温度。例如,要配制60摄氏度下的45—46波美浓度的氯化锌溶液,若在30摄氏度下,就应配成46—47波美浓度。
: t# s5 r) u8 L( p, X6 E氯化锌溶液的波美浓度(0Be?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">)与温度(摄氏度)的关系、氯化锌溶液的波美浓度与相对密度和百分浓度的关系,可从有关图表中查得。. `# ~% X- W& u+ @
捏和工序的目的和工艺条件$ T; Q- h! \1 H# x6 p; C/ ^
捏和工序的目的,是为了将木屑与氯化锌溶液,借助捏和机中一对之字形搅拌桨不停搅拌,反复揉压,使它们混合均匀,加速氯化锌溶液向木屑内部渗透。4 }1 G) \4 Q/ v3 E
捏和在捏和机中进行。捏和机用耐酸钢制成,为卧式半圆形槽,槽内有一对之字形的搅拌器,容积一般采用0.5立方米,间歇操作。捏和机设有一个传动机构,按下这一机构的按纽,能使捏和机半圆形槽转动一个角度,以便把锌屑料倾倒入回转炉的料斗中。1 r+ l2 {" {! B3 O5 i# c
为了操作方便,捏和工序还设立木屑计量装置和氯化锌溶液高位槽和计量装置。木屑计量装置由运送木屑的斗式提升机、磅秤和料斗组成,它能准确控制每次捏和木屑的重量。氯化锌溶液高位槽下部有一条管子连到捏和机上部,以便把定量氯化锌溶液均匀喷射到捏和机中,与木屑进行混合。
: o& f4 t# n5 P, D. O) \$ y; v捏和时,工艺木屑的重量与氯化锌溶液的重量之比,称为料液比,有时又称浸渍比。1 y( o6 ~- p+ y4 m0 j
捏和的工艺条件为:8 J' \2 g$ D' z3 B- p) R+ W
1. 生产工业用活性炭
) N4 y! u9 A& ^6 O) f木屑含水率(%) 15—20
6 s9 y) K5 _+ S6 O: l# F  K" ^60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 45—47
! D" a3 R9 q8 l9 a% s氯化锌液pH值 1—1.5
# A1 R, R8 r7 _6 `- T6 e1 z6 @料液比 1:3. n# }6 J' ?1 A5 q: J- h9 Q# p- o$ Z
捏和时间(分钟) 10—15
- i# X; a& Z& ]- ^" s2. 生产糖用活性炭
# ?5 _, C; L# F木屑含水率(%) 15—20
. `9 P" `0 {6 `2 j60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 50—57
# G4 I4 j# L4 i) c氯化锌液pH值 3—3.5- `+ d3 a- E: B# t6 S# g8 t+ J2 I4 a. B
料液比 1:4—5
4 ^7 _  s  U5 [; R捏和时间(分钟) 10—15' p' h( u8 b& E3 j( B/ w; b" h* [
回转炉怎样操作?其炭化、活化的工艺条件怎样?6 r7 ~4 R  E  r7 m& S, H
回转炉是锌屑料炭化、活化制取活性炭的一个关键设备。回转炉为卧式,内径1米,长13米。筒体为钢板制成,内衬耐火砖。在筒体中部外面装有大齿轮,借以推动筒体转动。两端各有一对托轮,支承筒体重量。炉头和炉尾均有密封装置。安装的倾斜度为2—5度。
. _/ l8 L6 w6 z7 m6 v$ M0 q回转炉为连续操作,锌屑料由圆盘加料器和螺旋送料器送入炉尾。物料借助筒体转动和倾斜度缓慢地向炉头移动。在炉头设有燃烧室,燃烧原油或煤气,产生的高温烟气直接进入炉中,由炉头向炉尾流动,与物料逆流直接接触。在炭化过程中,形成带粘性的塑性物料,粘附在炉壁上,结块成痂,堵塞炉膛。为了防止堵塞,在炉内装有链条串连好的星形刮刀,让它随着筒体的转动,不停地撞击炉壁,将粘在炉壁上的结块物料刮下。
! G8 b- M4 D% x9 M7 l9 i9 C活化好的物料称活化料,从炉头落入出料室,并定期取出,送往回收工序。废烟气从炉尾经烟道进入废气回收系统。
7 N- r) m) f; ]7 o' }7 ~* ?开炉时,先启动转炉,再点火升温,待炉尾温度升至300摄氏度左右,开始加料。如果需要停炉,先停止进料,继续保持一定的炉温,待炉内物料全部排出后,方熄火停炉。热炉未完全冷却之前,每隔数分钟至20分钟转动筒体一次,防止筒体变形。+ a  t/ m( h7 r$ O
回转炉炭化、活化的工艺条件如下:
3 G6 p  X8 q4 T+ a( {活化区物料温度(摄氏度) 500—600
5 @& r1 N/ z) ~9 m炭化、活化时间(分钟) 约40
; U+ x: s0 T  r炉内充填系数(%) 15—20
! p) v5 }0 A5 f; A4 Y筒体转速(转/分钟) 1—3
. y! g( Q3 t* Z+ w炉内压力 略带负压
7 n8 z; r( C) {& Q3 s* A. f炉头烟气温度(摄氏度) 700—800/ A1 Z0 z8 D5 O
炉尾烟气温度(摄氏度) 200—3004 f8 D: M+ h: W- e% ?7 P9 O% t
出料间隔时间(分钟) 204 w: X7 @5 t, S) f: v8 x
氯化锌法生产活性炭回收工序的目的+ f* P+ y- \7 _- k
在活化料中含有70%—90%的氯化锌和含锌化合物。回收的目的就是将这部分氯化锌和含锌化合物收回,降低活性炭生产时氯化锌的消耗,以降低产品的成本。
$ b9 t& U) D  A7 N9 o氯化锌的回收操作属于浸提方法,即用不同浓度的氯化锌溶液(简称锌水)和少量工业盐酸加入活化料中溶解氯化锌和氧化锌,再过滤分离。* }+ g7 N9 ^$ ^- O# x
回收是在回收桶中进行。回收桶是由钢板制成,为圆筒体。桶的壳体内外均用辉绿岩胶泥涂刷。在桶的内侧衬上辉绿岩板。桶的下部有用钢筋和辉绿岩粉浇铸的过滤板。5 Q3 _6 s* k, l5 \: t3 A  U/ A5 v
操作时,将活化料加入回收桶中,先用浓度较高的回收锌水加入活化料中,并加入约为活化料重量5%的盐酸,使活化时生成的氧化锌转变为氯化锌。
/ q* D! s: i) D1 D, ]6 l& j( u4 s5 f2 v- |在反应过程中,要充分搅拌。反应完成后静置数分钟,开启真空抽气阀,将回收桶内的氯化锌溶液抽入真空桶,然后再放入耐酸缸。一般第一次回收的氯化锌溶液浓度可达40波美度以上,可送往配制氯化锌溶液。经第一次回收后,依次将低浓度的锌水用泵打入回收桶中,使锌水盖过炭面,这样进行多次回收,得到浓度高低不同的回收锌水,分别放置于耐酸缸中,供下次回收用。直至上次留下的各种浓度的锌水用完后,再用热水洗涤,洗涤液也收入耐酸缸内。直至炭中的氯化锌含量低于1%为止。
0 e& T" T! x% U( Y  b8 {漂洗的目的是什么?怎样漂洗?
1 V+ h  p! w$ {% z# y9 I0 C漂洗的目的是除去来自原料和加工过程中的各种杂质,使活性炭的氯化物、总铁化物、灰分等含量和酸碱度都达到规定的指标。漂洗分两个步骤进行,首先是加入盐酸除去铁类化合物,因此称为酸洗,又称酸处理或叫“煮铁”;其次是加碱中和酸,除去氯根,并用热水反复洗涤,故叫水洗。- b# y5 T* N6 e; R# S8 ?! ~5 c
漂洗的两个步骤都在同一个漂洗桶中进行。漂洗桶由钢板制成,圆筒体状。桶的壳体内外都用环氧树脂泥粘贴数层玻璃纤维布,内侧再衬一层耐酸瓷砖,在桶的底部装有过滤板。
+ |) _' J- l* i/ _漂洗时,利用回收桶与漂洗桶的安装位差,将活性炭用水由回收桶冲入漂洗桶中。放出部分水后,关好底部放水阀门,然后加入活化料量5%左右的盐酸,通入开口蒸汽,煮沸2小时。这时,混在炭中的杂质与盐酸发生反应,原来不溶于水的氧化铁和氧化钙等杂质,变成氯化铁和氯化钙的水溶物,随水除去。
; n1 n1 B$ u; q9 {, w酸处理后,将桶内酸水放出,用热水连续漂洗数次,水温要保持在60摄氏度以上。由于过量盐酸不容易被水洗净,故加入适量的纯碱中和,并调整桶内水溶液的pH值在7—8。再用开口蒸汽加热15分钟左右,将水放出。再用热水连续洗涤,至炭中氯根含量小于0.16%为止。总的水洗时间为4—6小时。! M: I2 D' }2 Q3 W  v& t

, F' t9 Q- n  ^% S) z/ l离心脱水、干燥和粉磨?9 \  q+ \2 Y9 d
离心脱水- R) l1 e7 c# l
漂洗好的炭用水从漂洗桶冲入贮炭槽中。采用卧式活塞推料离心机使活性炭的含水率降到60%—65%。操作时,先开动砂泵,将贮炭槽中的漂洗炭和水一起泵入高位炭槽中,然后开动高位炭槽的搅拌机,使炭与水混合。再开动离心机,待离心机运转平稳后,打开高位槽底部阀门,让炭水进入离心机进行脱水。炭送往干燥,而甩出的水含有许多细炭,经沉淀回收细炭后再排放废水。
  H7 ?! r! n$ u干燥  s4 @; g. y/ r; p' S- h; S
干燥的目的是使活性炭的含水率降低到10%以下。干燥的方法很多,较常用的是回转干燥炉。回转体由钢板制成,圆筒体直径约1米,长7米,安装于加热炉内,用烟道气间接加热。湿炭由加料口的一端进入筒体内,由于筒体的倾斜度和转动使物料向前移动,至出料口连续卸出。回转干燥炉内的料温要求在120—130摄氏度。操作时,要根据炉温控制加料量,防止干炭出现火星。这种干燥炉因炭粒能在筒体内翻动,干燥速度较快。另外,干燥炉采用间接加热,避免了炭与干燥介质直接接触,因而减少了炭被污染的可能性。: D+ \5 u# _% S+ l  a' U, k# \
粉磨  d/ H5 |7 [2 j: F  \
粉磨的目的是为了增加活性炭的外表面积。常用球磨机粉碎到120目—200目。定型的球磨机是连续进料和出料,一般根据产品的颗粒度来调整进料量。为了避免活性炭在球磨过程中增加铁含量,一般球磨机内镶衬一层硬木板,并采用卵石或瓷球粉碎。有些工厂,也采用雷蒙粉碎机进行粉磨。% d+ N  ~  f. E$ W
氯化锌间歇式生产粉状活性炭的工艺流程( V) \0 p% W" S( z) y. B- ]
现以某生产厂为例,其工艺流程如下:
9 W  i, K4 c/ B6 S原料木屑经皮带运输机送入振动筛经8—16目筛网进行筛选,合格木屑落入加料斗中,再由另一架皮带运输机送入回转干燥机进行干燥,干燥后木屑含水率为10%—15%。干木屑由送料风机输送到旋风分离器,木屑落入贮料仓中备用。
5 E* p" M# }- ?& U9 j: t固体氯化锌放入地下配锌池中,用回收来的浓锌液或水进行溶解,配制成符合要求的氯化锌溶液,再用泵打入浸料池与木屑相拌。2 C2 M2 d4 _) Q
板凳
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭的生产工艺% _% |2 _  ]! ~. k/ z7 b
木质材料炭化过程发生什么变化?
3 s" w  v& X! r/ b4 B木材、木屑、树根、果核和果壳等木质材料的炭化,是把它放在炭化设备内加热,进行热分解。在热解过程,发生一系列复杂化学反应,产生很多新生产物,木质材料发生了变化。
3 y. E' ]% ~3 ~" f' q8 ?根据热分解过程的温度变化和生成产物的情况等特征,炭化过程大体上可分为如下四个阶段。
% O8 M8 Q5 M  p) M/ d! @8 @1. 干燥阶段        + g, d* l! B3 r. O( s
这个阶段的温度在20—150摄氏度,热解速度非常缓慢,主要是木材中所含水分依靠外部供给的热量进行蒸发,木质材料的化学组成几乎没有变化。
3 u2 s. F" X: D6 d8 x" H5 w2. 预炭化阶段0 I2 R, W! F6 `2 J  u. m0 k1 [
这个阶段的温度为50—275摄氏度,木质材料热分解反应比较明显,木质材料化学组成开始发生变化,其中不稳定的组分,如半纤维素分解生成二氧化碳、一氧化碳和少量醋酸等物质。: D4 j; E5 w6 G, X
以上两个阶段都要外界供给热量来保证热解温度的上升,所以又称为吸热分解阶段。
( W/ |) r# }* P! G9 m6 t* w3. 炭化阶段+ N& E" ^: f7 ?5 J$ y1 b4 `
这个阶段的温度为75—400摄氏度,在这个阶段中,木质材料急剧地进行热分解,生成大量分解产物。生成的液体产物中含有大量醋酸、甲醇和木焦油,生成的气体产物中二氧化碳含量逐渐减少,而甲烷、乙烯等可燃性气体逐渐增多。这一阶段放出大量反应热,所以又称为放热反应阶段。
" Z0 A2 K  l  ~4 `7 C4. 煅烧阶段
7 t) \! V# p" y7 f5 g3 ~$ Z( r温度上升450—500摄氏度,这个阶段依靠外部供给热量进行木炭的煅烧,排出残留在木炭中的挥发性物质,提高木炭的固定碳含量。这时生成液体产物已经很少。
/ R0 t" s  N* Z  |- V0 l9 n7 d5 i+ `应当指出,实际上这四个阶段的界限难以明确划分,由于炭化设备各个部位受热量不同,木质材料的导热系数又较小,因此,设备内木质材料所处的位置不同,甚至大块木材的内部和外部,也可能处于不同热解阶段。7 [+ Y. r5 q8 N0 }: E* E( ~
炭化对原料的要求3 o9 D, S4 S3 b4 x; ]
炭化的原料很多,薪材、森林采伐剩余物、森林抚育时消除的杂木、木材加工厂的剩余物,如木屑等都可以进行炭化。除木屑为粒状,需采用特殊炭化炉炭化外,其他原料多以木段为主,都适合大多数炭化炉或炭窑炭化原料的要求。
% D# x: \, q4 T1 L6 _& e" i炭化原料树种可分为三类:第一类为硬阔叶材,如水青冈、麻栎、苦槠、榆等;第二类为软阔叶材,如杨、柳、椴等;第三类为针叶材,如马尾松、南亚松、湿地松等。要生产出高质量的木炭,以适合冶金工业和二硫化碳工业等工业部门使用,炭化原料应选用硬阔叶材,而针叶材常用来生产松木炭,用于制造活性炭。
" B: a, V9 S7 J6 `- h炭化材最好大小均匀,一般要求直径不大于0厘米,若直径太大,应把它劈开,劈裂线长度要求小于12厘米。炭化材的长度以炭化炉或炭窑的高度决定,若大材不劈开,因木材的导热性差,炭化时产生的气体混合物,由木材内部通向外部,所需通过的路径很长,炭化时间也长。会导致木材机械强度下降。
1 k: Z) u0 A/ K$ E  k供炭化的薪材多属萌芽林,故最好在秋冬季采伐,此时,树木处于休眠阶段,树液停止流动,根部贮存物质,不受损害,利于来年萌芽更新;而且秋季天气晴朗,相对湿度小,木材含水量低,伐下的薪材易干燥,可缩短炭化时间,减少燃料消耗,生产的木炭裂缝少,质量高。4 l) A. K  ^5 w& a+ s
此外,腐朽木、病害枯死的木的木材,均不宜作炭化原料,因为腐朽木材炭化时,木炭疏松、易碎和容易自燃,大大降低木炭质量。怎样进行筑窑烧炭?
' g# R0 N! P1 J6 [5 y0 ]炭窑修筑前,都要进行窑址选择,对窑址有如下要求:/ A0 s( E% [! V3 M# o2 v
1. 附近资源丰富,原料和木炭的运输比较方便;# c' z8 a/ ]# Y/ m3 J2 A( a2 C
2. 靠近水源,但又不会受到地表水冲刷淹没,或积聚雨水;1 c2 X  Y6 M- j" U" s+ v) |" z
3. 土质坚实,最好是能耐火烧的粘土;
; L# c; n/ N% G' q% {4. 坡度较小,又有堆放原料和木炭的地方;! |# p8 U! Q0 E: S( l) q5 M5 ]
5. 如果是山坡地,选择的山坡方向要使筑成的炭窑燃烧室通风口朝向常风的方向,有利于通风和燃烧。( I6 f8 s0 j1 E1 f* w# C
现以猪头窑为例子,说明炭窑的筑造过程。
9 V4 `- O5 \7 w* c* v在选好的窑址上,画一个等边三角形,其中一个顶角,用于联接燃烧室,这个顶角应朝常风方向。三角形边长约2.1米并修成弧形,在线内向下挖1米深左右,即为炭化室。在燃烧室对面炭化室后下方正中挖烟道腔和排烟孔,孔高14厘米,宽18厘米,炭化室前端略高于后端。在炭化室前端三角形顶角打一排横向木楔后即进行装柴,薪材直立装入炭化室中,质量好的上等薪材装在后面,中等的装在中间,质量差的下等材装在最前面,装材细头向下,粗头向上,中心略高于四周,使薪材堆成拱形。上面盖上一层稻草,在炭化室的后面两个边角上放上二个藤圈,在炭化室的中前部近边线上也放上二个藤圈,这四个藤圈作为烟孔。然后沿四周铺泥土,筑窑盖,边铺土,边打紧,锤打得越紧越好,窑盖筑好后,将烟孔中的泥土挖去,并铺上松土。
, e4 ~% w6 M1 i2 A( [在炭化室前面筑燃烧室,燃烧室前端低于后端。# I+ G+ {: x! ^# d
筑好窑型后就可进行烘窑,烘窑时,在燃烧室点火,火力不要太猛。如果烘窑速度太快,炭窑将不够坚实,火烧去木楔,形成通道,逐渐烧入炭化室,待烟孔松土发白时,把松土挖去,从烟孔冒出白烟,当烟色转青时,将烟孔盖上,打开烟道口,使烟气从烟道口冒出,烟色变青时,将所有孔口堵塞,进行闷窑,经2天冷却后,炭窑即成型固定,在窑的侧面开一个出炭门,进行出炭,以后可以继续装柴烧炭,其过程和前面烘窑相同,只是烧炭时间较短,正常的烧炭周转时间约3—4天。. l$ J$ T  M$ d9 k3 O  X
移动式炭化炉怎样烧炭?7 `' g9 ]1 R; z4 @
移动式炭化炉用2毫米厚的薄钢板焊接,由炉下体、上体和顶盖叠接而成。炉下体为空心圆台体,距离下端20毫米高的弧面上,间隔等距离地开通风口和烟道各4个,通风口和烟道上分别装有通风管和烟囱,炉下体的内部设有4块扇形炉栅,中央竖立一个点火通风架。炉上体直径比下体略小,性状相同。炉顶盖中央设一个点火口,用点火口盖来封闭它。炉体全高1525毫米,有效容积2.75立方米,一次处理原料量2.2层积立方米。
, s7 d8 w) S+ E* [7 x移动式炭化炉对原料的要求为:炭材长1米,直径3—8厘米;点火材长25厘米,直径5厘米;燃料材长50厘米,直径5厘米,含水率要求在25%以下。
% |4 _$ H% u8 `$ z3 d烧炭时,将炉下体放在平地中心,装入4块扇形炉栅,炉上体放在炉下体的凹槽上,点火通风架竖立在炉栅中央,烟囱和通风管分别插在烟道口和通风口上。$ j; N- q$ ~; l* A: a# u
点火材呈井字形平放在点火通风架上;制炭材直立地装在炉内,大头向上,大径级和含水率较高的装在炉体中央;制炭材的顶端横铺一层燃料材。
; R9 k0 O2 k; @9 t7 L3 O" _炉顶盖放在炉上体的凹槽上,为了密封,各层的凹槽内均用沙土填满,炉下体外缘填一层厚250毫米的泥土并夯实。& p4 `$ S3 d4 D8 J
用明子等易燃材料点火,从炉顶盖上的点火口投入炉内,将点火材和制炭材顶端的燃料材点燃,并不断地添入燃料材;当烟囱口温度达到60摄氏度,盖上点火口,并用沙土填入凹槽内密封。' f  N7 e1 w* X0 d0 h) u8 C
当炭化进行4—5小时,炉内制炭材的干燥阶段结束。当烟囱口烟气由白色变黄色时,逐步关闭通风口插板。
' J! X. Z! ]% W! Z- r当通风口出现火焰,烟囱口冒青烟,烟囱内发出嗡嗡响声,预示炭化过程结束。立即用泥土封闭通风口,再过30分钟,将烟囱除去,封闭烟道口。炉内温度冷却至40摄氏度时;开炉出炭。木炭得率为25%左右,木炭含水率为6%。) A% u: m$ M1 s7 Z  w7 j; o
多槽炭化炉怎样进行木屑炭化?
/ X$ _9 ^3 ]8 _; F木屑是一种多孔隙松散的物料,在炭化时,特别要注意木屑是热的极不良导体这一性质,所采用的设备形式,应考虑如何加快传热和传热均匀的问题。否则炭化将不能完成。多槽炭化炉是根据木屑特性而设计的专用木屑炭化设备。
+ M$ r; Y) g! i5 r7 ^8 _多槽炭化炉每台炉有14个立式炭化槽,每个炭化槽的两侧为烟道,一台炉内共有15个烟道,炉的内部用耐火砖,外部用青砖砌成,炉长7米,宽4.5米,每炉设五个燃烧室,每一燃烧室与炉内的3个烟道相通,燃烧烟气在炉内烟道中分5层曲折上升至顶部,与烟囱连通,烟囱高10米,高温烟气在运动中将热量通过隔墙间接地传给炭化物料。炭化产生的蒸汽气体通过房顶排气罩排空,炉顶设加料室,原料由此加入炭化槽,每个炭化槽均有一个卸炭口,卸炭口设在与燃烧室相反的一面。
: M4 Y, {+ H& ]. |生产时,首先在燃烧室点火,加热炭化槽,待温度升至300摄氏度时开始投料,直至加满为止,每个炭化炉第一次投料可投下松木屑1400—1700公斤,待部分木屑炭化后,在各炭化室内上下搅动一下,以免炭化室内木屑之间存有空隙引起灰化,在搅动时,被木屑阻留在炭化室内的气体往往会连同烟火一齐上扬,灼伤人体,应特别注意安全。对炭化室进行搅动后,便可进行第二次投料,投料量600—800公斤。在炭化过程中,当炭化槽冒出青烟或无烟,加料口和出炭口外部没有火焰冒出,炭化槽内物料呈暗红色,不冒火星时,表明炭化结束,即可出炭。出炭时,把出炭门打开,用长柄铁耙把炭粉耙入铁桶内,立即用湿炭粉盖上,以防炭粉灰化。3 J! D( {, Y: X) B. m% |- r: j
每炉投料量为2—2.5吨木屑,炉温约700摄氏度,炭化时间随原料含水率而异,约4—8小时,每炉可得木屑炭300—400公斤,耗煤1.5—1.7吨。# E1 N* [. P" w* s  w
这种炭化炉结构简单,容易砌造,操作易掌握;但耗煤量大,炭得率低,质量不够均匀,高温操作,劳动强度大。
! U+ R) j, K# e7 X# n. `  P% q- H木炭的性质
: B: ?3 f$ x+ W9 G0 W+ Y1. 木炭的外部形态 质量高的木炭断面具有黑色光泽,敲打时发出响亮清脆的金属声。在不同的温度下烧制的木炭,其外部形态是不同的。在低于250摄氏度时烧制的炭,表面带褐色,不易敲断,燃烧时有火焰;300—350摄氏度烧制的木炭表面呈黑色,当烧制温度达500摄氏度时,敲打时,木炭发出响亮金属声。
; I# }) O, h0 A4 b- @2. 木炭的固定碳 固定碳是一个假定的概念,它是在规定的高温,一般为850—950摄氏度下,不通入空气进行煅烧时的无灰分的木炭。一般的木炭可能含70%—80%的固定碳。随煅烧温度升高,木炭中固定碳的相对含量增加。
( d0 m7 u' W5 J$ F; ^3. 木炭的挥发分 木炭在高温下煅烧时放出一氧化碳、二氧化碳、氢、甲烷和其他碳氢化合物等气态产物称为挥发分。. ?# g# L$ Q* z9 n8 C8 j
烧制木炭的温度在300—700摄氏度以内时,随着温度的升高,木炭煅烧时所分出的挥发分的组成发生下列变化:二氧化碳、一氧化碳和甲烷的含量逐渐降低,而氢的含量逐渐增加。烧炭的温度升高时,木炭的发热量增高,而气体的发热量降低。9 X& K3 {' F- E1 r# @
4. 木炭的机械强度 木炭的机械强度表示它对压碎和磨损的抵抗能力,它在木炭的转装和运输上以及在冶金工业应用上有很大意义。转载的次数愈多,在熔铁炉的炉胸中,木炭受到上部炉料强大压力,而由上向下移动时,则受到炉料块和炉胸壁的强烈摩擦,如果木炭变成碎屑,气体难以通过炉料,熔铁炉的操作就会发生故障。& [# [8 G' {6 o" J* d' k4 j& N. w4 H
木炭强度沿纵向较高,径向较低,而弦向最低。当烧制木炭最终温度相同时,木炭强度随烧炭时间的增加而增加。
) ~; b4 Q2 B4 b/ k* P8 X  P5. 木炭的比重和孔隙度 木炭的比重因树种、木材的质量、炭化的最终温度和升温速度而不同。一般比重大的木材烧成的木炭比重也大。木炭孔隙度决定木炭大部份性质,如反应能力、导热性、吸附性等。8 x; {0 G( c) X8 [) c, w. R
6. 木炭的发热量 木炭的发热量与炭化温度有关,炭化温度高,木炭碳素含量大,发热量也较高。) P. V( ]8 b4 V- H% R( W
7. 木炭的灰分 木炭烧完后成为白色或淡红色的物质称为灰分。木炭中灰分含量随烧制温度、树种、被炭化木块和树皮的比例、树木的立地条件、砍伐季节、运材和烧制方法而不同。一般烧制温度愈高,灰分含量愈大,由阔叶材烧制的木炭其灰分含量比针叶材高;树皮含灰量比木材高。木炭的用途4 d7 P# \9 l% q3 ~$ @( q: x! w; c
1. 冶金工业( J: I+ Y/ Q6 d+ b
以前木炭就用来冶炼铁矿石,木炭与焦炭熔炼的生铁,即使化学组成相同,其结构与机械性质仍不相同。木炭冶炼的生铁一般具有细粒结构,铸件紧密,没有裂纹的特点,用木炭生产的生铁含杂质少,适于生产优质钢。
8 w8 k- L  D9 k! ?( U- X在有色金属生产中,木炭常用作表面助熔剂,当有色金属熔融时,表面助熔剂在熔融金属表面形成保护层,使金属与气体介质分开,既可减少熔融金属的飞溅损失,又可降低熔融物中气体的饱和度。
7 A+ J: g9 |7 f8 A0 `- d大量木炭还用于结晶硅生产,生产结晶硅用的木炭不应含有生炭头和过多的灰分。/ c6 w7 g" ?& a3 w
2. 渗碳剂的制造# K9 n4 X% l" `9 `9 {
凡是要求表面具有较高的硬度和耐磨性,而中心具有良好韧性的所有钢制品都要进行渗碳。用来对钢制品进行渗碳作用的含碳混合物称为渗碳剂。单纯木炭的渗碳效果较差。因此常用木炭作为原料,再加入一定数量的接触剂,制成渗碳剂。
9 O1 d7 }. H. S# K9 }, J! {$ q" m3. 二硫化碳生产
4 ]' l5 Y9 L; A- @木炭是制造二硫化碳的最好原料,用来制造二硫化碳的木炭,应当是坚硬、容积重大、灰分和水分含量小,固定碳含量高。
, h# ^1 X* l% b# q生产1吨二硫化碳约需0.5吨的木炭。
: |( ?0 ~- ]& J. Z2 E" t4. 木炭砖的压制( [' T& A5 N+ g4 W: V8 \$ b% _. {1 s
碎木炭运输很不方便,而且用途也受到限制,用压制木炭砖的方法能使价值很小的碎木炭变成优质燃料。木炭砖具有吸湿性和吸水性小、比重大和热值高的优点,而且在使用过程有很高的机械强度。煅烧过的木炭砖在燃烧时无烟,不产生炭尘。木炭砖可用于冶金、移动式气化炉等。
9 q  c' w$ W/ p2 `活性炭的种类和用途6 X8 }! g, c: l6 b2 ]
活性炭是具有发达孔隙结构、有很大比表面积和吸附能力的炭。每克活性炭的总表面积可达1500平方米以上。
+ b4 ?% `1 ]/ H9 W活性炭的种类很多,按原料不同可分为植物原料炭、煤质炭、石油质炭、骨炭、血炭等等;按制造方法可分为气体活化法炭、即物理活化法炭;化学活化法炭,即化学药品活化法炭;化学——物理法活性炭;按外观形状可分为粉状活性炭、不定型颗粒活性炭、定型颗粒活性炭、球形炭、纤维状炭、织物状炭等;按用途可分为气相吸附炭、液相吸附炭、糖用炭、工业炭、催化剂和催化剂载体炭等。2 w6 ?' g4 V  X4 q$ O4 \  U
活性炭具有吸附性能、催化性能,它不溶于水和其他溶剂,具有物理和化学上的稳定性。除了高温下同氧接触、同臭氧、氯、重铬酸盐等强氧化剂反应外,在实际使用条件下都极为稳定。由于活性炭作为吸附剂的优异特性,所以活性炭的用途非常广泛。
. Z& ?; ^1 o/ ~( w" p8 C8 ]我国活性炭目前多在葡萄糖、医药和味精生产中使用,在环境保护、作催化剂和催化剂载体中的应用还不够广泛。% \" x' E- n6 j& @  C2 V
我国粉状活性炭使用情况如下:$ c$ L  Y& ?0 i" \
用于医药 占59.8%
: y; b% A: _* W. W6 G( M用于口服葡萄糖 占26.6%/ T! @# z  h, y' z8 o$ \
用于食品工业 占10.8%! k  }& ^5 @% T! t& Y' F  U
用于其他方面 占2.8%
) ~/ S/ }, j" t我国颗粒活性炭使用情况如下:
; H- q6 \0 c% }9 c; Q! n4 v0 _3 J用于合成纤维载体 占51.2%
& i5 f" E" i1 Y' S) _  p+ {& k6 Q1 M用于聚氯乙烯载体 占13.0%
9 \& f2 K% o0 K3 A  c7 `, e用于空气、水净化 占23.5%- ]' s3 |) `( s( z( D) b
用于合成脱硫 占7.7%
, L. B3 j9 F% w0 V- H; K+ o用于其它 占4.6%& H, B, b/ A, X$ n1 h# U7 J) ]
值得注意的是,不同方法制得的活性炭,它的选择吸附性会不同,各有一定适用范围,使用不当则效果不佳。
. v- U4 c6 _) R; p; V4 ]' e活性炭生产的发展情况! L' c) g& _7 E0 ^
1. 国外活性炭生产的发展概况
/ c0 U2 X" X1 X$ H7 u; J八十年代,世界活性炭生产能力约70万吨/年。主要生产国为:美国15万吨/年,原苏联9万吨/年,日本7万吨/年,德国7万吨/年,英国6万吨/年,法国5万吨/年,荷兰4万吨/年,意大利2万吨/年。预计近年来还有较大幅度增长。# ]9 Q, e- K; M: i, D2 O
沙发
发表于 2007-1-30 14:36:00 | 只看该作者
炭化/活化 为主要工序
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